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Inborn Errors of Metabolism (Lee Brendan (Hrsg.) / Scaglia Fernando (Hrsg.))
Inborn Errors of Metabolism
Untertitel From Neonatal Screening to Metabolic Pathways
Autor Lee Brendan (Hrsg.) / Scaglia Fernando (Hrsg.)
Verlag Oxford Academic
Co-Verlag Oxford University Press Inc (Imprint/Brand)
Sprache Englisch
Einband Fester Einband
Erscheinungsjahr 2014
Artikelnummer 17116112
ISBN 978-0-19-979758-5
Reihe Oxford Monographs on Medical Genetics
CHF 270.00
Lieferbar in ca. 10-20 Arbeitstagen
Zusammenfassung
Texts on inborn errors of metabolism (IEMs) have traditionally focused on classical biochemistry, clinical presentation, and standard treatment approaches. Inborn Errors of Metabolism is an expansion on this model, one that establishes an innovative pathway approach and provides a new authority on this family of disease. Alongside the standard cadre of molecular and clinical underpinnings, this volume includes coverage of newborn screenings and an overarching treatment of IEMs as complex diseases -- how basic alterations can lead to complex secondary and tertiary effects in metabolism that contribute to increasingly recognized natural histories of disease.

This book is an expansion on the known treatment model of IEMs, one that establishes an innovative pathway approach and provides a new authority on this family of disease. Alongside the standard cadre of molecular and clinical underpinnings, this volume includes coverage of newborn screening and an overarching treatment of IEMs as complex diseases - how basic alterations can lead to complex secondary and tertiary effects in metabolism that contribute to increasingly recognized natural histories of disease.

This is an excellent volume on metabolism in general and inborn errors of metabolism in particular. It provides you the opportunity to understand various metabolic disorders, and the chemical and physiological processes involved in complex diseases.
Brendan Lee, MD, PhD, is Professor and Chair in the Department of Molecular and Human Genetics at Baylor College of Medicine. As a pediatrician and geneticist, Dr. Lee studies structural birth defects and inborn errors of metabolism. In the area of metabolic disease, he is developing new treatments for maple syrup urine disease and urea cycle disorders. Fernando Scaglia, MD, is a Professor in the Department of Molecular and Human Genetics at Baylor College of Medicine. His primary research interests include the natural history and molecular characterization of mitochondrial cytopathies, clinical trials for Leigh syndrome, and the study of nitric oxide and glucose metabolism in patients with MELAS syndrome.