Les connaissances, l'expérience et la sensibilisation des professionnels aux manifestations des maladies génétiques très rares et à leur prise en charge la plus appropriée sont souvent limitées en raison du petit nombre de patients atteints de chacune d'entre elles. Il est généralement difficile de diagnostiquer une maladie ou un trouble rare, car il est impossible pour les médecins de connaître des milliers d'affections rares. Cependant, le diagnostic précoce des maladies génétiques rares joue un rôle essentiel dans la prévention de la maladie grâce à un conseil génétique approprié. Le syndrome de Townes Brocks est un syndrome génétique très rare dont la littérature médicale fait état de 129 patients bien documentés. Le syndrome de Townes Brocks n'a jamais été signalé en Irak. L'objectif principal de ce livre est de décrire le premier cas de ce syndrome en Irak, qui semble être le cas numéro 130. Le livre décrit également la documentation historique du syndrome dans la littérature.