Les tumeurs de la région sellaire correspondent aux processus généralement bénins histologiquement, se développant aux dépens des structures et éléments de la loge sellaire. Ces tumeurs sont généralement subdivisées en tumeurs glandulaires ou tumeurs neuro endocrines hypophysaires ou adénomes hypophysaires et en tumeurs non endocrines ou non adénomateuses, développées au dépend des autres structures comme les méninges (méningiomes), la paroi sellaire (chordomes), les cellules adipeuses (lipomes) et vasculaires. A tout ceci peuvent se rajouter les anomalies inflammatoires et/ou infiltratives, ainsi que les processus infectieux de tout genre. Ces différents types de tumeurs sont le reflet de la complexité anatomique de cette région. Elles peuvent être sporadiques ou d'origine génétique. Leur présentation clinique dépend de leur localisation et de l'existence ou non d'une production hormonale excessive. Nous aborderons dans ce livret destiné aux étudiants en Médecine, résidents et spécialistes en Endocrinologie, Pédiatrie, les aspects clinico-radiologiques et thérapeutiques des tumeurs hypophysaires non endocrines.